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Disney要求供應(yīng)商2020年9月30日前要完成SCAN進(jìn)行的C-TPAT反恐安全驗(yàn)廠
2020-05-12
Disney迪士尼驗(yàn)廠想必大家都非常熟悉，往常迪士尼驗(yàn)廠ILS評(píng)審都是以人權(quán)為主的審核標(biāo)準(zhǔn)，不過近日迪士尼傳來新消息，迪士尼C-TPAT以及美國(guó)海關(guān)規(guī)定的新安全標(biāo)準(zhǔn)信息表明，要求所有迪士尼生產(chǎn)商的工廠，必須不遲于2020年9月30日接受SCAN所進(jìn)行C-TPAT反恐驗(yàn)廠的安全審核。如果工廠已經(jīng)通過SCAN了C-TPAT...[查看詳細(xì)]
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ICTI認(rèn)證_作為最大的玩具制造國(guó)和出口國(guó)玩具生產(chǎn)企業(yè)如何應(yīng)對(duì)出口技術(shù)壁壘？
2020-04-27
我國(guó)是世界最大的玩具制造國(guó)和出口國(guó)，作為勞動(dòng)密集型行業(yè)，近年來我國(guó)玩具行業(yè)出口均保持在250億美元左右據(jù)統(tǒng)計(jì)，為穩(wěn)就業(yè)作出了積極貢獻(xiàn)。不過，我國(guó)玩具行業(yè)的生存環(huán)境逐年變差，歐美等玩具主要目標(biāo)市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)疲軟，需求不振，通過技術(shù)性貿(mào)易壁壘作為新的貿(mào)易保護(hù)手段應(yīng)用逐漸擴(kuò)散，與此同時(shí)，匯率變動(dòng)及原材料價(jià)格上漲削減了產(chǎn)品利潤(rùn)，再加...[查看詳細(xì)]
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ICTI驗(yàn)廠關(guān)于新型冠狀病毒疫情防控期間工資待遇等相間問題的解答
2020-04-27
為加強(qiáng)新型冠狀病毒感染的肺炎疫情防控工作，國(guó)務(wù)院辦公廳出具了關(guān)于延長(zhǎng)2020年春節(jié)假期的通知。為有效減少人員聚集，阻斷疫情傳播，部分省、市相關(guān)政府部門也同步出具了要求延遲復(fù)工的通知。那么企業(yè)該如何處理關(guān)于春節(jié)假期延長(zhǎng)假期間延遲復(fù)工期間、新型冠狀病毒感染的肺炎患者、疑似病人、密切接觸者被采取隔離措施期間工資待遇等相關(guān)問題...[查看詳細(xì)]
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企業(yè)為什么要做ISO9001/ISO14001/ISO45001三體系認(rèn)證？
2022-04-21
（一）、三體系標(biāo)準(zhǔn)是企業(yè)管理現(xiàn)代化的重要標(biāo)志：三體系認(rèn)證包含ISO9001質(zhì)量管理體系ISO14001環(huán)境管理體系、ISO45001職業(yè)健康安全管理體系；三體系是以國(guó)家相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量法、標(biāo)準(zhǔn)法和計(jì)量法等法規(guī)和產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)(包含國(guó)標(biāo)、行標(biāo)和企標(biāo))為依據(jù)，通過組織構(gòu)架的建立、崗位的設(shè)定、崗位職責(zé)的劃分、崗位制度和流程的制定從人員...[查看詳細(xì)]
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海關(guān)要求企業(yè)出口口罩所需具備的資質(zhì)與資料
2020-04-21
空海運(yùn)等需要正式報(bào)關(guān)的防疫物品均要送檢，送檢達(dá)到國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方能出口，否則要沒收銷毀并可能追究法律責(zé)任，口罩請(qǐng)選擇有資質(zhì)的廠家！請(qǐng)?zhí)貏e注意！海關(guān)要求寄送口罩必須提供以下資料：1.有正規(guī)廠商生產(chǎn)（包括合格證，檢測(cè)報(bào)告證明）2.口罩的小紙盒不能拆3.口罩包膠袋里要含有一張合格證，如果屬于三無產(chǎn)品的口罩退回或扣關(guān)產(chǎn)生的費(fèi)用由寄件...[查看詳細(xì)]
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美國(guó)FDA認(rèn)證注冊(cè)對(duì)口罩等防疫用品準(zhǔn)入要求
2020-04-20
為做好新冠肺炎疫情防控和經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展工作，支持企業(yè)復(fù)工復(fù)產(chǎn)，針對(duì)企業(yè)不熟悉防疫物資出口政策等實(shí)際問題，市場(chǎng)監(jiān)管總局認(rèn)證監(jiān)督管理司發(fā)布，現(xiàn)就口罩等防疫用品出口美國(guó)的相關(guān)準(zhǔn)入要求信息指南，供企業(yè)參考。FDA驗(yàn)廠（QSR820），又稱21CFR820，是美國(guó)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系法規(guī)的英文縮寫，因其位于美國(guó)聯(lián)邦法規(guī)（Codeo...[查看詳細(xì)]
