驗廠動態(tài)
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GMP認證和ISO9000質量體系認證的關系:
1) GMP是藥品生產質量管理的通用準則,ISO9000是由國際標準化組織(ISO)頒布的關于質量管理和質量保證的標準體系。
2) GMP具有區(qū)域性,多數(shù)由各國結合本國國情制定本國的GMP,僅適用于藥品生產行業(yè);ISO9000質量體系是國際性的質量體系,不僅適用于生產行業(yè),也適用于服務、經(jīng)營、金融等行業(yè),因而更具廣泛性。
3) GMP是專用性、強制性標準,絕大多數(shù)國家或地區(qū)的GMP具有法律效力,它的實施具有強制性,其所規(guī)定內容不得增刪。ISO9000的推進、貫徹、實施是建立在企業(yè)自愿基礎上的,可進行選擇、刪除或補充某些要素。
4) GMP所有程序和SOP完全可以納入到ISO9000質量體系中。
5) 只要根據(jù)GMP的相關要求,對ISO9000的文件體系加以完善,完全可以適應GMP的要求。
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